30/08/2017 -
15:25 Clarin.com Sociedad Salud
Aprueban en Estados Unidos una
novedosa terapia genética contra el cáncer
La técnica,
llamada CART-T, reproduce las células sanguíneas del paciente y las modifica para que
sean capaces de detectar y destruir la leucemia infantil.
Aprueban en
Estados Unidos una novedosa terapia genética contra el cáncer
La FDA
aprobó un novedoso tratamiento para combatir el cáncer. (AP)
Ciencia Salud
Las
autoridades estadounidenses aprobaron el miércoles una novedosa técnica contra
el cáncer: una terapia que reproduce las células sanguíneas del paciente y las
modifica para que sean capaces de detectar y destruir la leucemia infantil.
La técnica,
apodada "CAR-T" , es el primer tipo de terapia genética disponible en
el mercado y parte de la nueva ola de medicamentos potentes pero costosos que
reproducen células orgánicamente para combatir el cáncer sanguíneo y ciertos
tumores.
La
Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dijo que se trata de un paso
histórico. El procedimiento fue desarrollado en conjunto por la empresa
farmacéutica Novartis y la Universidad de Pensilvania.
"Esta
es una nueva manera de tratar el cáncer", declaró el doctor Stephan Grupp
del Hospital Pediátrico de Filadelfia y quien fue el primero en tratar a una
menor con la terapia CAR-T. Se trató de una niña que estaba a punto de morir
pero que ahora lleva más de cinco años libre de cáncer.
"Es
algo sumamente emocionante", añadió el médico.
El
tratamiento CAR-T usa la terapia genética pero no para alterar genes nocivos
sino para repotenciar las células sanguíneas conocidas como linfocitos, que
combaten el cáncer.
Los expertos
extraen esas células de la sangre del paciente, las reprograman para darles
armas potentes contra el cáncer, y reproducen cientos de millones de ellas.
Luego se las inyectan al paciente, dentro de cuyo organismo se van
reproduciendo y así pueden seguir luchando contra las células malignas durante
meses o años.
"Estamos
entrando en un nuevo umbral de la innovación médica, con la capacidad de
reprogramar las células del paciente para que puedan atacar a un cáncer maligno
de manera más agresiva", dijo Scott Gottlieb, el comisionado de la FDA.
La terapia
es específicamente para pacientes que padecen gravemente de un cáncer infantil
común: la leucemia linfoblástica aguda. La enfermedad afecta a más de 3.000
niños y adolescentes en Estados Unidos cada año. Aunque la mayoría de ellos
sobrevive, un 15% sufre recaídas a pesar de los mejores tratamientos, y su
prognosis es sombría.
En un
estudio de 63 pacientes de la enfermedad, el 83% sufrieron una recaída después
de la terapia. Pero no queda claro cuánto tiempo dura el mejoramiento: algunos
pacientes se volvieron a enfermar pocos meses después, otros siguen libres de
cáncer. Fuente: AP
